SENIOR MAMMOGRAPHY APPLICATION SPECIALIST

  • MANSIONI PRINCIPALI:
Il ruolo prevede la formazione ed il supporto degli utilizzatori di apparecchi mammografici. Inoltre, supporterà i team commerciali (sia in Italia che all’estero) durante le fasi di vendita.
Attività previste:
• Fornire formazione in sede e nei siti di installazione (anche supporto online) agli utenti finali relativamente alle corrette modalità di utilizzo dei sistemi mammografici
• Garantire ed aumentare la soddisfazione dei clienti
• Supportare la rete vendita riportando i feedback degli utilizzatori e condividendoli con i reparti di Product Management e Ricerca e Sviluppo
• Presentazioni dei dispositivi diagnostici e dei relativi accessori presso le sedi dei clienti, congressi  e fiere di settore, workshop dedicati.
• Sviluppare e mantenere relazioni professionali con i KOL 
Qualifiche richieste:
• Laurea in Tecniche di Radiologia Medica e Radioterapia o Laurea in Ingegneria Biomedica
• Almeno due anni di esperienza a supporto della diagnostica senologica
• Massima disponibilità a viaggiare sul territorio nazionale e internazionale
• Ottima conoscenza della lingua inglese scritta e orale
• Ottime capacità di organizzazione e pianificazione
• Predisposizione sia al lavoro individuale che in collaborazione con i vari team aziendali
• In possesso di patente di guida
Caratteristiche desiderate:
• Buona conoscenza di una seconda lingua straniera (spagnolo, tedesco o francese).
Sede di lavoro:
zona industriale di Pomezia (RM). La posizione prevede lavoro in presenza, no  homeworking/smartworking.
Il livello di assunzione e la retribuzione saranno valutati e commisurati all'esperienza lavorativa e alle qualifiche effettive del candidato.
La ricerca è rivolta ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91 e a persone di tutte le età e nazionalità, ai sensi dei D.Lgs 215/03 e 216/03.

INGEGNERE INFORMATICO BIOMEDICO PER SVILUPPO SOFTWARE MEDICAL IMAGING

  • MANSIONI PRINCIPALI:
La risorsa riferirà al Direttore R&D con incarico di Sviluppatore di SW dedicato alla gestione di Dispositivi Elettromedicali prevalentemente mammografici, con particolare riferimento all’acquisizione ed elaborazione di immagini senologiche.
Requisiti di formazione ed esperienza necessari:
• Ingegnere INFORMATICO BIOMEDICO con esperienza decennale di PROGETTAZIONE SW per l’applicazione su sistemi di diagnostica per immagini:
• Sistemi di Acquisizione di immagine; Algoritmi di ricostruzione di immagine;
• Interfacciamento con rivelatori di immagine mediante protocollo TCP/IP e Seriale.
• Il candidato dovrà inoltre avere esperienza nel campo Healthcare IT/DICOM Networking e nello sviluppo di interfacce grafiche uomo-macchina (GUI).
Requisiti Tecnici Obbligatori:
• Esperienza documentata in ambito curriculare di progettazione in conformità alle normative applicabili ai dispositivi elettromedicali.
•  Progettazione avanzata di Applicazioni SW in ambiente Windows / Linux:
• Sviluppo SW mediante linguaggi di programmazione C, C++, C#, JAVA, Python, SQL in ambienti Borland, Visual Studio, Embarcadero;
• Multi-threading programming;
• Signal Processing;
• Sviluppo di applicativi dedicati ad architettura CUDA per GPU NVIDIA;
• Uso di tools per lo sviluppo software e per il controllo delle versioni: Microsoft Visual Studio, Clearcase, Git, Matlab;
• Capacità ed esperienza nella consultazione con metodo ingegneristico di documentazione di dispositivi di terze parti a scopo integrazione di sistema;
• Esperienza documentata nella redazione dei documenti di progetto: Requisiti, Flow Chart, Descrizione Dettagliata di Processo, Test Plan e Release Note applicati allo sviluppo SW;
• Pacchetto Office Automation di tipo MS Office o “Open Source” equivalente.-
Requisiti Professionali Obbligatori:
• Inglese fluente, in considerazione del carattere multinazionale dei progetti;
• Predisposizione / Attenzione / Motivazione per il lavoro di squadra (NO one-man-show);
• Capacità documentata di lavoro coordinato in team di progetto;
• Esperienza documentata di svolgimento di attività sotto pianificazione controllata;
• Capacità documentata di lavoro per obiettivi, nell’ambito degli incarichi assegnati;
• Predisposizione alla generazione di report e documentazione di condivisione;
• Disponibilità al trasferimento all’estero per missioni di lavoro.
Conoscenze Gradite:
• Esperienza su Intelligenza Artificiale, Machine Learning e Reti Neurali;
• Esperienza di programmazione FW su microcontrollori Microchip, ATMEL, altro;
• Robotica / Automazione industriale / Azionamenti;
• Sensoristica / Acquisizione di segnali / Acquisizione di immagini;
• Industrial Image Inspection. 
Sede di lavoro:
zona industriale di Pomezia (RM). La posizione prevede lavoro in presenza, no  homeworking/smartworking.
Il livello di assunzione e la retribuzione saranno valutati e commisurati all'esperienza lavorativa e alle qualifiche effettive del candidato. 
La ricerca è rivolta ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91 e a persone di tutte le età e nazionalità, ai sensi dei D.Lgs 215/03 e 216/03.

INGEGNERE DOCUMENTAZIONE TECNICA PRODOTTO PER REGULATORY

  • MANSIONI PRINCIPALI:
Rispondendo al Responsabile Area Documentazione e Normative Tecniche, la risorsa avrà la responsabilità di seguire tutto ciò che riguarda la documentazione correlata al prodotto, in particolare:
• Manutenzione Fascicolo Tecnico/Documentazione di prodotto in conformità a MDR 2017/745
• Preparazione di documenti per le certificazioni di prodotto (Analisi Rischi, Test Report, Report di Valutazione Clinica) secondo standard applicabili (IEC 60601-1 e sue collaterali/Particolari)
• Manutenzione della certificazione SW secondo normativa vigente IEC 62304
• Partecipazioni a sessioni di test e validazione del sistema presso Laboratori Metaltronica e/o esterni.
• Collaborazione in attività di certificazione CE (Europa), FDA (US) e altri paesi (Cina, Brasile)
• Collaborazione nelle attività di sperimentazione e indagine clinica di prodotto
Requisiti minimi richiesti:
• Laurea Ingegneria Biomedica/elettronica/meccanica anche breve
• Esperienza almeno triennale in ambito regulatory/documentale elettromedicale: redazione documentazione tecnica e adempimenti normativi per le certificazioniesperienza almeno triennale in redazione documentazione tecnica di prodotto
• Conoscenza linee guida in ambito CE (norme ISO) e extra CE (FDA, altro). Nello specifico: MDR 2017/745, Dir. 93/42; ISO 13485, ISO 14971, IEC 60601-1; IEC 62304.• Grande confidenza nell'utilizzo di tools informatici (soprattutto pacchetto office, in particolare word/excel ma anche programmi di grafica tipo Photoshop )
• Ottima conoscenza della lingua inglese
• Affidabilità, sistematicità e autonomia nell'organizzazione del proprio lavoro
• Predisposizione alle relazioni personali ed al lavoro in team
• Eventuale disponibilità al lavoro straordinario
Sede di lavoro:
zona industriale di Pomezia (RM), raggiungibile necessariamente con mezzo proprio. La posizione prevede lavoro in presenza, no  homeworking/smartworking.
Il livello di assunzione e la retribuzione saranno valutati e commisurati all'esperienza lavorativa e alle qualifiche effettive del candidato.
La ricerca è rivolta ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91 e a persone di tutte le età e nazionalità, ai sensi dei D.Lgs 215/03 e 216/03.

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Puoi inviare il tuo curriculum e i tuoi dati compilando direttamente il form qui accanto, oppure puoi inviarci una e-mail con il riferimento della posizione a:

hr@metaltronica.com

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